医保局核查复方阿胶浆药品追溯码重复 确保用药安全

摘要： 国家医保局11月2日发布公告，对复方阿胶浆药品追溯码重复情况开展核查。药品追溯码是药品的“电子身份证”，标识在药品包装盒的显著位置，每一盒药品从生产出厂时就被赋予唯一身份标签。若流...

国家医保局11月2日发布公告，对复方阿胶浆药品追溯码重复情况开展核查。药品追溯码是药品的“电子身份证”，标识在药品包装盒的显著位置，每一盒药品从生产出厂时就被赋予唯一身份标签。若流通过程中出现重复的药品追溯码，可能存在假药、回流药以及药品被串换销售的情况。

近日，国家医保局接到企业反映和群众举报，发现部分定点医药机构在售卖东阿阿胶股份有限公司生产的复方阿胶浆时，存在药品追溯码重复情况，且均发生医保基金结算。重复情况大于等于3次的共涉及11个省份的46家医药机构。主要违规情形包括疑似串换、疑似回流药或盗刷不同参保人医保卡、疑似假药。

为查明药品追溯码重复采集且发生医保基金结算的原因，保障参保人用药权益，维护医保基金安全，各相关医保部门及定点医药机构需及时配合开展以下工作：相关医保部门应对统筹区内涉及重复追溯码情况的定点医疗机构进行核查，并于2024年11月20日前向国家医保局上报核查结果。相关定点医药机构应开展自查，逐一填写药品追溯码重复情况反馈表，于2024年11月20日前将反馈表发送至指定邮箱。涉及串换、销售回流药或盗刷他人医保卡的机构需主动向当地医保部门说明情况，退回医保资金并接受处罚。如发现涉嫌假药，应及时报国家医保局并抄送山东东阿阿胶股份有限公司。